Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Bi-Profenid tabletki o 150 mg

Znajdź informacje na temat leku

Bi-Profenid tabletki o 150 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Choroba zwyrodnieniowa stawów › Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) › Zapalenie pochewek ścięgnistych › Zapalenie stawów › Zespół bolesnego barku

0.0
Bi-Profenid tabletki o 150 mg
Postać leku: tabletki o    
Substancja czynna: Ketoprofenum    
Lek dostępny na receptę

Lek Bi-Profenid ma postać tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest to lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek Bi-Profenid ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bi-Profenid jest lekiem o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki składają się z dwóch warstw: o szybkim uwalnianiu i o powolnym uwalnianiu substancji czynnej. Lek Bi-Profenid leczy objawy chorób reumatycznych, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia stawów innego pochodzenia, stanów zapalnych pozastawowych, jak zapalenie pochewek ścięgnistych lub zespół bolesnego barku, choroby zwyrodnieniowej stawów, przebiegającej z dużym nasileniem bólu i znacznie ograniczającej sprawność.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Nie należy stosować leku Bi-Profenid w przypadku:
- rozpoznanej nadwrażliwości na ketoprofen lub substancje pomocnicze, astmy aspirynowej lub innych reakcji nadwrażliwości występujących po niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ). U tych pacjentów, u których występowały w wywiadzie reakcje nadwrażliwości takie jak: skurcz oskrzeli, ataki astmy, nieżyt nosa lub inne reakcje typu alergicznego ...

Nie należy stosować leku Bi-Profenid w przypadku:
- rozpoznanej nadwrażliwości na ketoprofen lub substancje pomocnicze, astmy aspirynowej lub innych reakcji nadwrażliwości występujących po niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ). U tych pacjentów, u których występowały w wywiadzie reakcje nadwrażliwości takie jak: skurcz oskrzeli, ataki astmy, nieżyt nosa lub inne reakcje typu alergicznego obserwowano ciężkie, rzadko prowadzące do zgonu reakcje anafilaktyczne.
- czynnej lub w wywiadzie choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacji lub krwawienia, również występującego po zastosowaniu NLPZ,
- czynnej lub w wywiadzie, nawracającej choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz krwawienia (dwa lub więcej oddzielne epizody owrzodzenia lub krwawienia);
- ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek,
- ciężkiej niewydolności serca,
- skazy krwotocznej,
- rozpoznanej nadwrażliwości lub nietolerancji glutenu (tabletki zawierają w składzie skrobię pszeniczną).
- III trymestru ciąży

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych podanych poniżej została określona w następujący sposób: bardzo często (dotyczy 1 lub więcej pacjentów na 10); często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100); niezbyt często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 1000); rzadko (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 10 000); bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 pacjenta na 10000);częstość nieznana (częstość nie może być określon...

Częstość występowania działań niepożądanych podanych poniżej została określona w następujący sposób: bardzo często (dotyczy 1 lub więcej pacjentów na 10); często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100); niezbyt często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 1000); rzadko (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 10 000); bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 pacjenta na 10000);częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często:
- niestrawność, nudności, bóle brzucha, wymioty.
Niezbyt często:
- bóle i zawroty głowy, senność.
- zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka.
- wysypka, zaczerwienienie, świąd.
- obrzęk, zmęczenie.
Rzadko:
- niedokrwistość spowodowana krwotokiem lub krwawieniem, leukopenia (obniżenie liczby białych krwinek we krwi).
- parestezje (wrażenia czuciowe).
- zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie).
- szumy uszne.
- duszność, możliwość napadu astmy.
- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie żołądka, zapalenie błony śluzowej okrężnicy.
- zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększone stężenie bilirubiny w osoczu spowodowane zaburzeniami czynności wątroby.
- zwiększenie masy ciała, hiperkaliemia (zwiększenie stężenia potasu we krwi).
Częstość nieznana:
- agranulocytoza (spadek liczby pewnego rodzaju granulocytów we krwi), trombocytopenia
- (obniżenie liczby płytek krwi we krwi), zahamowanie czynności szpiku.
- reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy.
- zaburzenia nastroju.
- drgawki, zaburzenia smaku.
- niewydolność serca, nadciśnienie, rozszerzenie naczyń.
- skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ), zapalenie błony śluzowej nosa.
- zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroba Crohna, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje.
- nadwrażliwość na światło, łysienie, pokrzywka, nasilenie objawów przewlekłej pokrzywki, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
- ostra niewydolność nerek, zwłaszcza u osób z istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności tego narządu i (lub) u pacjentów odwodnionych, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość