Benazepril plus STADA 10/12,5 mg tabletki powlekane 10 mg + 12 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Benazepril plus STADA 10/12,5 mg:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na benazeprylu chlorowodorek, tiazydy lubsulfonamidy (uwaga na możliwe reakcje krzyżowe) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
- jeśli pacjent ma skłonność do obrzęku tkanek (obrzęknaczyniowo-nerwowy lub inny rodzaj obrzęku naczynioruchowego, np. na skutek wcześniejszego leczenia inhibitoremACE);
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek (stężenie kreatyniny wsurowicy większe niż 1,8mg/dl lub klirens kreatyniny mniejszy niż30ml/min);
- jeśli pacjent jest poddawany dializoterapii;
- jeśli pacjent ma zwężenie tętnic nerkowych (obustronne lub jedynej czynnej nerki);
- jeśli pacjent ma przeszczepioną nerkę;
- jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aorty lub zastawki dwudzielnej, lub inne zaburzenia odpływu z lewej komory serca (np. kardiomiopatia przerostowa);
- jeśli pacjent ma nieleczone osłabienie mięśnia sercowego (niewyrównana niewydolność serca);
- jeśli pacjent ma pierwotne zwiększenie stężenia aldosteronu we krwi;
- jeśli pacjent ma pierwotną chorobę wątroby lub zaburzenia czynności wątroby;
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia elektrolitowe (hiperkalcemia, hiponatremia, hipokaliemia);
- u dzieci;
- po 3miesiącu ciąży (lepiej jest również unikać stosowania leku Benazepril plusSTADAwe wcześniejszym okresie ciąży).

Zastosowano następującą klasyfikację do oceny występowania działań niepożądanych:Bardzo często:częściej niż u 1 na 10 pacjentów. Często: rzadziej niż u1 na 10, ale częściej niż u 1 na100pacjentów. Niezbyt często: rzadziej niż u 1 na 100, ale częściej niż u 1 na 1000 pacjentów. Rzadko: rzadziej niż u 1 na 1 000, ale częściej niż u 1 na 10000pacjentów. Bardzo rzadko: rzadziej niż u1 na 10000 pacjentów, w tym pojedyncze przypadki. Działania niepożądane:
Układ sercowo-naczyniowy:
Często, zwłaszcza na początku podawania leku Benazepril plus STADA 10/12,5mg i u pacjentów z niedoborem solii (lub) płynów (np. z powodu wymiotów, biegunki, wcześniejszego leczenia lekami, które zwiększają wydalanie moczu (leki moczopędne)), ciężkim nadciśnieniem tętniczym, jak również podczas zwiększania dawki leku Benazepril plus STADA 10/12,mg, może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, z takimi objawami, jak: zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia widzenia, niezbyt często również z utratą świadomości (omdlenie). Na skutek niedoboru potasu, bardzo często podczas leczenia hydrochlorotiazydem mogą występować zmiany w zapisie EKG i zaburzenia rytmu serca. Obserwowano bardzo rzadkie przypadki następujących działań niepożądanych podczas stosowania inhibitorów ACE, związanych ze znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego: przyspieszenie czynności serca (tachykardia), kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, ból wklatce piersiowej(dusznica bolesna), zawał serca, krótkotrwałe objawowe zmniejszenie ukrwienia mózgu (przejściowy napad niedokrwienny-TIA), udar (incydent naczyniowo-mózgowy).
Nerki:Często może wystąpić lub nasilić się niewydolność nerek, w bardzo rzadkich przypadkach nawet ostra niewydolność nerek. Niezbyt często obserwowano zwiększenie wydalania białka z moczem (proteinuria), częściowo z jednoczesnym pogorszeniem czynności nerek. Podczas stosowania hydrochlorotiazydu obserwowano pojedyncze przypadki zapalenia nerek(niebakteryjne śródmiąższowe zapalenie nerek), skutkujące ostrą niewydolnością nerek.
Układ oddechowy: Często występuje suchy kaszel i zapalenie oskrzeli, niezbyt często duszność, zapalenie zatok przynosowych, przeziębienie (nieżyt błony śluzowej nosa), bardzo rzadko skurczowe zwężenie oskrzeli z trudnościami w oddychaniu (skurcz oskrzeli), stan zapalny błony śluzowej języka (zapalenie języka) i suchość błony śluzowej jamy ustnej. Bardzo rzadko obserwowano nagłe gromadzenie płynu w płucach (obrzęk płuc) z objawami wstrząsu. Związane to było przypuszczalnie z reakcją alergiczną na hydrochlorotiazyd. W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano wywołany przez inhibitory ACE, takie jak lek Benazepril plus STADA 10/12,5mg, obrzęk tkanek (obrzęk naczyniowo-nerwowy) obejmujący krtań, gardło i (lub) język.
Przewód pokarmowy/wątroba:Często obserwowano nudności, ból brzucha i niestrawność, niezbyt często wymioty, biegunkę, zaparcie, utratę apetytu, zapalenie trzustkii-szczególnie w przypadku współistniejących kamieni żółciowych -ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego. Podczas leczenia inhibitorami ACE niezbyt często obserwowano zespół rozpoczynający się od żółtaczki wywołanej zastojem żółci (żółtaczka cholestatyczna) i postępujący do obumierania komórek wątrobowych (martwica wątroby, czasami zakończona zgonem). Związek jest niejasny. W bardzo rzadkich przypadkach podczas stosowania inhibitorów ACE obserwowano niewydolność wątroby, zapalenie wątroby i niedrożność jelit.
Skóra, naczynia krwionośne: Często mogą występować skórne reakcje alergiczne, takie jak: wysypka, świąd, zaczerwienienie twarzy, niezbyt często pokrzywka, tworzenie się pęcherzy skórnych (pęcherzyca), zespół Stevensa-Johnsona (pęcherzowe zmiany skórne z towarzyszącym bardzo złym samopoczuciem), jak również obrzęk naczyniowo-nerwowy warg, twarzy i (lub) kończyn. Obrzęk naczyniowo-nerwowy występuje częściej u pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innych ras. Opisywano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty skórny i toksyczna martwica naskórka (w pojedynczych przypadkach związanych z przyjmowaniem hydrochlorotiazydu). Reakcjom skórnym może towarzyszyć gorączka, ból mięśni i stawów (zapalenie stawów), zapalenie naczyń krwionośnych i pewne zmiany parametrów laboratoryjnych (eozynofilia, leukocytoza i (lub) zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych-ANA, przyspieszenie OB). Podczas leczenia inhibitorami ACE obserwowano bardzo rzadkie przypadki reakcji rzekomo anafilaktycznych, zmian skórnych podobnych do łuszczycy, nadwrażliwości na światło, nasilonego pocenia się, utraty włosów (łysienie), oddzielania się paznokcia od łożyska i nasilenia zespołu Raynauda. Niezbyt często podczas stosowania dużych dawek hydrochlorotiazydu mogą tworzyć się zakrzepy krwi i niedrożność naczyń krwionośnych (zakrzepica i zatorowość), w następstwie utraty płynów, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub w przypadku zaburzeń żylnych.
Układ nerwowy: Często może występować ból głowy, zmęczenie, senność, osłabienie, apatia, niezbyt często depresja, zawroty głowy, zaburzenia snu, nerwowość, impotencja, mrowienie, drętwienie i uczucie chłodu w kończynach (parestezje), zaburzenia równowagi, splątanie, zmiany nastroju, stany lękowe, szum uszny, niewyraźne widzenie i zaburzenia smaku lub przemijająca utrata smaku.
Układ mięśniowo-szkieletowy, tkanka łączna, kości: Niezbyt często, na skutek niedoboru potasu, mogą wystąpić kurcze mięśni, osłabienie mięśni szkieletowych, ból mięśni i objawy porażenia (niedowład).
Badania diagnostyczne: Często może wystąpić zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości hematokrytu, liczby krwinek białych lub płytek krwi. Niezbyt często, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, chorobami kolagenowym i (lub) jednocześnie leczonych allopurynolem, prokainamidem lub innymi preparatami, które hamują odpowiedź immunologiczną, może wystąpić znaczne zmniejszenie lub zmiany liczby krwinek (niedokrwistość (w tym niedokrwistość aplastyczna), małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, eozynofilia), a w bardzo rzadkich przypadkach nawet całkowity brak pewnych lub wszystkich krwinek (agranulocytoza lub pancytopenia). W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano hemolizę/niedokrwistość hemolityczną, również z towarzyszącym niedoborem dehydrogenazyglukozo-6-fosforanowej (G-6-PDH), ale nie ustalono związku z przyjmowaniem inhibitorów ACE. Hydrochlorotiazyd jako składnik leku złożonego często może powodować zmniejszenie stężenia potasu, chlorków lub magnezu we krwi, zwiększenie stężenie wapnia we krwi, wydalanie glukozy z moczem i zasadowicę związaną z metabolizmem. Obserwowano zwiększenie stężenia glukozy, cholesterolu, triglicerydów, kwasu moczowego i aktywności amylazy w surowicy krwi. Często, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, może wystąpić zwiększenie stężenia mocznika, kreatyniny i potasu w surowicy krwi oraz zmniejszenie stężenia sodu w surowicy krwi. U pacjentów z dużym stężeniem cukru we krwi (cukrzyca) podczas leczenia inhibitoramiACE obserwowano zwiększenie stężenia potasu w surowicy krwi. Może także wystąpić zwiększone wydalanie białka z moczem. W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych.
Uwaga:Wymienione powyżej parametry laboratoryjne lekarz skontroluje przed rozpoczęciem leczenia lekiem Benazepril plus STADA 10/12,5mg i będzie regularnie oznaczać podczas leczenia.