Belepar tabletki 100 mg + 25 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Belepar:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lewodopę, benzerazyd lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- w skojarzeniu z nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO). Jednak jednoczesne stosowanie leku Belepar z selektywnymi inhibitorami MAO-B, jak np. selegilina lub rasagilina, a także z selektywnymi inhibitorami MAO-A, jak moklobemid, nie jest przeciwwskazane;
- u pacjentów z zaburzeniami endokrynologicznymi;
- u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z wyjątkiem dializowanych z RLS) lub wątroby, chorobami serca, chorobami psychicznymi z objawami psychotycznymi oraz z jaskrą z zamkniętym katem przesączania;
- u pacjentów w wieku poniżej 25 lat (musi byś zakończony rozwój układu kostnego);
- u kobiet w okresie ciąży lub u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji. W przypadku zajścia w ciążę kobiety leczonej preparatem Belepar, lek ten należy niezwłocznie odstawić.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Belepar:
- u pacjentów Z cukrzycą - należy częściej sprawdzać stężenie glukozy we krwi i dostosowywać do niego dawkowanie leków przeciwcukrzycowych;
- u pacjentów, u których występuje jaskra z otwartym kątem przesączania - należy wtedy regularnie mierzyć ciśnienie śródgałkowe;
- w przypadku zabiegów chirurgicznych w znieczuleniu ogólnym, należy stosować lek Belepar przez jak najdłuższy czas do operacji, z wyjątkiem znieczulenia przy użyciu halotanu. W znieczuleniu ogólnym z użyciem halotanu należy odstawić lek Belepar na 12-48 godzin przed zabiegiem, ze względu na możliwość wystąpienia wahań ciśnienia krwi i (lub) zaburzeń rytmu serca (niemiarowość serca). P0 zabiegu leczenie można wznowić, stopniowo zwiększając dawki aż do osiągniecia poprzednio stosowanej dawki.

W badaniach klinicznych z zastosowaniem leku Belepar w zespole niespokojnych nóg informowano o częstym występowaniu (u więcej niż u 1 na 100 pacjentów) następujących zdarzeń niepożądanych: bóle głowy, zakażenie z gorączką, katar, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, zapalenie oskrzeli, biegunka, nudności, zmiany w EKG, wzrost ciśnienia krwi, nasilenie objawów RLS.
Poniżej przedstawiono działania niepożądane obserwowane po wprowadzeniu leku do obrotu.
Podczas zażywania leku Belepar mogą wystąpić następujące działanie niepożądane: jadłowstręt, nudności, wymioty i biegunka. W pojedynczych przypadkach opisywano utratę poczucia smaku bądź zmianę odczuwania smaku. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego występują głównie we wczesnym okresie leczenia i można je w znacznym stopniu ograniczyć poprzez przyjmowanie leku Belepar z posiłkiem, popijanie leku płynem bądź powolne zwiększanie jego dawki.
W rzadkich przypadkach mogą występować alergiczne reakcje skórne, jak świąd i wysypka.
Sporadycznie mogą występować zaburzenia rytmu serca lub niedociśnienie ortostatyczne (związane ze zmianą pozycji leżącej lub siedzącej na stojącą). Zaburzenia ortostatyczne można na ogół zmniejszyć przez zredukowanie dawki leku Belepar.
W rzadkich przypadkach odnotowano zaburzenia krwi (niedokrwistość hemolityczną, przemijającą leukopenię i trombocytopenię). Z tego powodu - jak zawsze podczas długotrwałego leczenia z zastosowaniem lewodopy należy okresowo kontrolować morfologię krwi oraz czynność wątroby i nerek.
W późniejszym okresie leczenia mogą występować ruchy mimowolne (na przykład ruchy zaburzające prawidłową koordynację ruchową). Można je zazwyczaj eliminować lub ograniczyć poprzez zmniejszanie dawki leku.
W przypadku dłuższego okresu leczenia może także występować zmiana reakcji na leczenie. Można ją wyeliminować lub ograniczyć poprzez odpowiednie dobranie dawki leku lub przez podawanie mniejszych pojedynczych dawek w krótszych odstępach czasu. Późniejsze ponowne zwiększenie dawki w celu uzyskania silniejszego efektu terapeutycznego jest całkowicie dopuszczalne.
Mogą wystąpić: pobudzenie, lęk, bezsenność, omamy, urojenia oraz tymczasowa dezorientacja. Powyższe zaburzenia dotyczą szczególnie pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z podobnymi dolegliwościami w wywiadzie.
W trakcie leczenia lekiem Belepar może pojawić się depresja.
Przyjmowanie leku Belepar jest związane z występowaniem senności. W bardzo rzadkich przypadkach było ono związane z występowaniem epizodów znacznej senności w ciągu dnia oraz epizodów nagłego zasypiania.
W zespole niespokojnych nóg może wystąpić zjawisko nasilenia objawów (przesunięcie objawów w czasie z okresu wieczora/nocy na wczesne popołudnie i wieczór przed przyjęciem kolejnej nocnej dawki).
Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych

Może wystąpić przejściowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej oraz zwiększenie stężenia gamma-glutamylotransferazy.

Podczas leczenia lekiem Belepar obserwowano zwiększenie stężenia azotu mocznikowego (BUN - Blood Urine Nitrogen) we krwi.
Może pojawić się zmiana zabarwienia moczu. Zwykle mocz przyjmuje odcień czerwony, a po odstaniu ciemnieje.