Akineton SR 4 mg tabletki o 4 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Akineton:
- jeżeli u pacjenta występuje nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
- jeżeli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania.
- jeżeli u pacjenta występuje mechaniczne zwężenia w obrębie przewodu pokarmowego.
- jeżeli u pacjenta występuje przerost okrężnicy (rozszerzenie jelita grubego).
- jeżeli u pacjenta występuje niedrożność jelit.

Kiedy należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Akineton:
- u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego (prostaty) z resztkowym zaleganiem moczu w pęcherzu moczowym.
- u pacjentów z zatrzymaniem moczu (niemożnością fizjologicznego opróżnienia pęcherza przez cewkę moczową). Przy istniejących zaburzeniach dotyczących opróżniania pęcherza, pacjent powinien przed każdym zastosowaniem leku opróżnić pęcherz moczowy.
- u pacjentów z miastenią (przewlekłą chorobą, charakteryzującą się szybkim męczeniem i osłabieniem mięśni).
- u pacjentów ze schorzeniami mogącymi prowadzić do ciężkiej tachykardii (przyspieszenia czynności serca).
- podczas stosowania u pacjentów starszych, zwłaszcza z organicznymi zaburzeniami mózgowymi (określone zaburzenia czynności mózgu np. pochodzenia naczyniowego lub zwyrodnieniowe) ze względu na częstą, nadmierną wrażliwość nawet na zwykłe dawki leku oraz zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
- u pacjentów ze zwiększoną skłonnością do występowania drgawek.
- u kobiet w ciąży

Działania niepożądane występują zazwyczaj na początku leczenia i w przypadku zbyt szybkiego zwiększania dawek.

Ośrodkowe działania niepożądane (dotyczące układu nerwowego):
- uczucie zmęczenia, zawroty głowy, senność,
- w przypadku większych dawek: uczucie niepokoju, lęk, pobudzenie, euforia, splątanie.
- niekiedy zaburzenia pamięci.
- rzadko majaczenia, halucynacje, nerwowość, bóle głowy, bezsenność.
- przejściowe skrócenie snu REM (faza snu, w której występują szybkie ruchy gałek ocznych), polegające na wydłużeniu czasu do momentu osiągnięcia tej fazy i procentowym zmniejszeniu udziału tej fazy w całym śnie.
- w pojedynczych przypadkach dyskinezy, ataksję (niezborność ruchów), kurcze mięśniowe i zaburzenia mowy.

Pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego jest częste u pacjentów z zaburzeniami czynności mózgu i może wymagać zmniejszenia dawki.

Obwodowe działania niepożądane:
- zaburzenia w oddawaniu moczu, szczególnie u pacjentów z powiększeniem gruczołu krokowego (zaleca się wtedy zmniejszenie dawki), rzadziej zatrzymanie moczu.
- zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic (mydriasis) ze zwiększoną wrażliwością na światło.

Ze względu na możliwość wystąpienia jaskry z zamkniętym kątem przesączania, należy regularnie kontrolować ciśnienie wewnątrzgałkowe.
- przyspieszenie czynności serca (tachykardia), bardzo rzadko również zwolnienie czynności serca (bradykardia).
- po podaniu postaci leku w postaci roztworu, domięśniowo lub dożylnie, może wystąpić obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
- zaparcia, zaburzenia żołądkowe, nudności.
- suchość błony śluzowej jamy ustnej, czasem z zapaleniem ślinianek przyusznych (parotitis), obrzęk gruczołów ślinowych, zmniejszenie wydzielania potu.